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例如，第电公单B3掺杂GDY吸附CO*的吉布斯自由能变化分别为-0.52eV,然而N2掺杂GDY吸附CO*的吉布斯自由能变化为0.51eV。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，司目投稿邮箱:[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaorenVIP.。
批列B掺杂GDY和N掺杂GDY电催化CO2还原还是存在着一定的差别。然而目前CO2ER也存在着一些挑战，入售例如析氢，选择性差，以及高过电位等。并且，录企B1和N3由于形成COOH*的自由能大于1.00eV，超越了在所有金属中CO2ER性能最佳的Cu（111）的0.99eV,所以被表明不能成为合格的电催化剂。
表一表明了结合能，业名形成能以及B/N原子与其相连C原子的最短距离。表一.计算的掺杂GDY的结合能，广东公布形成能以及B/N原子与相连C原子的最短距离B1B2B3N1N2N3Ecoh-6.99-6.98-6.97-6.95-6.97-6.96Ef 0.621.231.391.680.600.92dD-C1.481.361.351.341.191.192.电催化CO2还原的催化性能（1）图二展示了在B/N掺杂GDY上吸附COOH*中间体的构型以及通过计算对比了GDY、广东公布B/N掺杂GDY、以及Cu(111)的吉布斯自由能的变化（CO2 → COOH*）。
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